En el año 2010 se suspendió la comercialización de las prótesis mamarias PIP (Poly Implant Prothèse) por parte de las autoridades Sanitarias Francesas, por detectar una alta incidencia de rotura de las mismas, en comparación con otras marcas. A finales del 2011 la Agencia de Productos Sanitarios Franceses informó la aparición de ocho casos de cáncer entre las portadoras de las prótesis mamarias PIP , comenzando el calvario para las portadoras de las mismas y de aquellas pacientes que desconocen cual marca de implantes tienen.
El problema con estas prótesis es que se ha utilizado para la fabricación de las mismas un tipo de silicona industrial, que aumenta el índice de roturas, distinto al descrito en el expediente de diseño del fabricante. Este gel no alcanza los criterios de calidad requeridos para utilizarse en implantes mamarios.
Según el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad de España “Hasta el momento no hay ninguna evidencia que vincule las prótesis con el desarrollo de tumores y no es necesaria su extracción salvo que exista rotura o síntomas que lo aconsejen “.
Preguntas Frecuentes:
1-¿El gel utilizado por estas prótesis puede generar algún problema?
Según los estudios realizados el gel utilizado por estos implantes no produce un efecto tóxico agudo, pero se desconoce el efecto del mismo a largo plazo.
Lo que se indica es retirar el mismo una vez que está en contacto con el organismo debido a su carácter irritativo sobre los tejidos.
2-¿Cómo se si el implante está roto?
Cuando un implante se rompe no siempre da síntomas. Los pacientes pueden no presentar ningún signo ni síntoma o pueden presentar los siguientes:
-Cambio de la forma de la mama.
-Endurecimiento.
-Dolor, inflamación local o de los ganglios linfáticos.
¿Que se recomienda?
Se recomienda un control, con su cirujano, además de un control ecográfico anual, como mínimo.
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